Wie zijn we?
Hallo, leuk dat je eventjes de tijd neemt om ons verhaal te lezen.
Wij zijn mama’s van kinderen met een beperking. Elk van onze kinderen heeft een ander type beperking. En toch voelen we ons alle drie met elkaar verbonden.
- Verbonden door onze bijzondere kinderen.
- Verbonden door de vaak eenzame zoektocht die we elk apart hebben gevoerd.
- Verbonden door een kracht om samen een vernieuwend initiatief op poten te zetten.
Daarom hebben we de vzw De Ouders opgericht. Omdat we andere ouders van kinderen met een beperking bij elkaar willen brengen. Omdat we andere ouders willen helpen in hun zoektocht. We bundelen informatie over organisaties, hulpmiddelen, leuke activiteiten, therapeuten en medische info.
Gewoon omdat we geloven in de kracht van ouders.
Ondertussen is ons vrijwilligersteam al sterk gegroeid. Ook mama's Ann, Anke, Ellen, Els, Hanne, Kathy, Kelly en Liesbeth zetten nu mee hun schouders onder ons project. En de papa's helpen ons mee met logistieke steun, extra inhoudelijke input en vooral veel enthousiasme :-). Daarnaast hebben we een aantal projectteams met telkens een sterk team van vrijwilligers.
Een kind met een beperking betekent een hele omwenteling voor het gezin. Een droom spat aan diggelen. Plots word je geconfronteerd met de harde realiteit en stap je zonder dat je het wil het onbekende in. Een wereld vaak van gegoochel met medische termen, van allerhande behandelingen, van een karrenvracht aan hulpmiddelen, van een strak tijdschema, van een ander gezinsleven met vaak een gebrek aan privacy.
- Soms zie je door de bomen het bos niet meer.
- Soms voel je je heel eenzaam en alleen op weg.
- Soms maakt de hele gezinssituatie je moedeloos.
Wij gaan niet op zoek naar de oorzaak of het waarom. Daar hebben we de kennis niet voor. Wel willen we met een positieve blik samen met jullie stap voor stap op weg gaan.
We vormen een netwerk van ouders voor ouders. In een gesloten facebookgroep kan je vragen en ervaringen uitwisselen. We hopen dat jullie talrijk mee met ons op weg gaan, op weg naar een zo normaal en gelukkig mogelijk leven voor ons en onze kinderen.
Een bijzonder leven middenin ónze samenleving.
Ann, Els, Kathy, Kelly, Liesbeth, Elke, Ellen, Line, Anne-Sophie, Jolien, Chris, Febe, Laurent, Anke, Sien en Wendelien
Wendelien: samen sterk, samen groeien met Michiel en Siemen
.jpg)
Foto: Lies Willaert
Hoi, ik ben Wendelien, mama van twee fantastische zonen, Michiel en Siemen. Kort na zijn geboorte kreeg Michiel een hersenvliesontsteking. Hierdoor heeft Michiel een meervoudige beperking. Michiel combineert buitengewoon en gewoon onderwijs. Michiel leeft een zo normaal mogelijk leven binnenin ons gezin, ons dorp, de maatschappij.
Ann: een zoektocht naar stabiliteit voor Toon en Stan
|
|
Hallo, ik ben Ann en mama van 2 geweldige zonen, Toon 16 en Stan 12 jaar oud. Toon heeft autisme. Na een moeilijke zoektocht en uitproberen van scholen zit Toon nu in het secundair buitengewoon onderwijs ovi3. Stan is geboren met het CFC-syndroom( een afgeleide van het Noonansyndroom). Hij heeft een verstandelijke beperking. Stan gaat naar een dagcentrum waar hij ondersteuning krijgt vanuit het onderwijs. |
Kathy: alle kansen grijpen, tussen zorg en avontuur
Ik ben Kathy, mama van Isaline (16 jaar) en Laurine (13 jaar). Laurine is geboren met het syndroom van Cohen, een genetische aandoening die zich uit in een mentale, motorische en visuele beperking. Bovendien heeft ze een medische problematiek. Zij volgde inclusief kleuteronderwijs en gaat nu naar het buitengewoon onderwijs. Mijn man en ik proberen om de zorg zoveel mogelijk zelf op te nemen en onze dochter zoveel mogelijk kansen te geven. Laurine houdt het meest van uitstapjes en reizen, bijgevolg zijn wij veel op stap met ons gezin.
Kelly: cerebrale parese houdt Fons niet tegen: samen op weg naar zelfstandig stappen
|
|
Ik ben Kelly, de trotse mama van Miel (2009) en Fons (2014). Fons werd geboren met CP (cerebrale parese) en ging volgens de dokters nooit zelfstandig kunnen eten, stappen, praten, zitten, spelen, … door een symmetrische verweking in zijn basale kernen. Momenteel kan Fons moeilijk stappen, heeft hij steeds hulp en begeleiding nodig bij verplaatsingen, er komen dus wat hulpmiddelen en tijd bij kijken. We komen al ver en dankzij bobath kiné en osteopathie komen we dichter bij ons doel, Fons zelfstandig laten stappen. Fons gaat naar het gewone onderwijs en krijgt ergo therapie die betaald wordt via RTH beurten van het VAPH en krijgt GON begeleiding. Het vergt wat organisatie en communicatie tussen alle partijen (school, GON, ergo, kiné, doktersbezoeken…) maar het lukt en Fons bloeit open. |
Els, Bart, Glenn en Brent: een marathon van verbondenheid en doorzettingsvermogen
|
Ik ben Els, mama van Glenn en Brent. Ons verhaal kan je hier lezen: |
|
Liesbeth: mama van Obe, waar liefde de weg wijst
|
|
Ik ben Liesbeth, mama van Obe, een vrolijke zesjarige jongen met een ernstige verstandelijke handicap. Obe kan geen moment stilzitten en heeft heel wat aandacht, bijsturing en ondersteuning nodig. Mijn eindeloze inzet omschrijf ik het liefst als: “We doen gewoon ons best, de liefde doet de rest.” Ondanks alles is en blijft Obe het mooiste geschenk wat me is overkomen. Lees hier het volledige verhaal van Liesbeth en Obe |
Elke: Senn’s verhaal van cerebrale parese in een liefdevol gezin
Hey, ik ben Elke! Samen met mijn man Tom en onze kleine kapoen Senn, woon ik in Hoegaarden. Senn is ons bijzondere zorgenkindje. Op de leeftijd van 5 maanden werd hij getroffen door het RS-virus, wat leidde tot een noodzakelijke ziekenhuisopname op de intensive care. Dit ingrijpende ziektetraject heeft geleid tot Cerebrale Parese, waardoor Senn nu op 7-jarige leeftijd motorisch zwaar beperkt is. Hij zit in een rolstoel en heeft 1-op-1 begeleiding nodig bij al zijn dagelijkse taken.
Ondanks de uitdagingen volgen we samen een uniek, vreugdevol, en soms zwaar pad. Senn volgt inclusief onderwijs en gaat volgend jaar naar het tweede leerjaar. We zijn een liefdevol gezin dat met trots, eigenzinnigheid en veel kracht ons traject aflegt. Voor elkaar gaan we door het vuur, elke dag opnieuw.
Ellen: met humor en kracht voor Pia en Briek door het zorgouderschap
|
Ik ben Ellen, trotse mama van twee prachtige kinderen, Briek (8) en Pia (5). Pia heeft een spieraandoening waardoor ze een motorische beperking heeft, en ook Briek heeft wat moeilijkheden met zijn motoriek. Beide kinderen volgen kinesitherapie, en Pia krijgt daarnaast nog extra therapieën. Ondanks de uitdagingen zijn Pia en Briek vooral een typisch broer en zus: ze kunnen geweldig goed samen spelen, maar net zo goed flink kibbelen. Humor speelt een grote rol bij ons thuis, en er wordt dan ook heel wat afgelachen. |
|
Mijn grootste talent? Het zorgouderschap heeft me geholpen om kracht te vinden in het ondersteunen van andere zorgouders. Zo heb ik een boek geschreven over het zorgouderschap en kaart ik dit thema ook regelmatig aan in de media. Ik krijg wel eens te horen dat ik 'het goed kan uitleggen'—en dat gebruik ik graag om anderen te helpen.
Lees hun verhaal als gezin in de kijker.
Line: zorgouders steunen en inspireren via gedichten en de zorgouderschap podcast
Ik ben Line (33) en samen met mijn partner Thomas (35) hebben we een zoontje, Aaron (3). We komen uit het Waasland. Aaron heeft een zeldzame genetische diagnose, Pontocerebellaire Hypoplasie, waardoor hij een meervoudige beperking heeft. Hij gaat vier dagen per week naar een Multifunctioneel Centrum (MFC). Als gezin genieten we van de momenten samen: thuis spelen, fietsen met de fietsbuggy, zwemmen, snoezelen en lange wandelingen maken. De nachten zijn een uitdaging, maar dankzij het netwerk van helpende handen en experts dat we hebben opgebouwd, krijgen we de steun die we nodig hebben.
Ik werk als psychologisch consulent met volwassenen met een psychiatrische kwetsbaarheid in Beschut Wonen. Thomas is pijpfitter in de chemische sector. We vullen elkaar goed aan, en dat merken we ook thuis.
Mijn collega's en vrienden beschrijven me als geduldig, zacht en rustgevend. Zelf ben ik blij dat ik mijn passie voor het schrijven van gedichten heb herontdekt en deze nu deel onder mijn alias, Zachte Kracht. Zorg dragen voor zorgouders is mijn motto, en dat deel ik graag via mijn podcast: De Zorgouderschap Podcast.
Anne-Sophie: het syndroom van Pitt-Hopkins en Eva's onvergetelijke lach
|
|
Anne-Sophie en haar gezin uit Harelbeke hebben een dochter, Eva, die het zeldzame syndroom van Pitt-Hopkins heeft, wat leidt tot een ernstige ontwikkelingsachterstand. Eva is motorisch en verbaal beperkt, maar leert op haar eigen tempo en blijft een vrolijk meisje. Het gezin krijgt steun van andere zorgouders en organisaties, maar Anne-Sophie merkt dat administratieve processen en wachtlijsten voor zorgondersteuning moeilijk blijven. |
Ze zet zich in voor inclusie, zoals het promoten van inclusieve speeltuinen, en droomt van betere zorgopties voor gezinnen zoals het hare. Daarnaast streeft ze naar meer bewustzijn en gemoedsrust voor de toekomst van Eva.
Jolien Roose: zorgouder zijn vergt veel energie, maar ik ben fier op de hechte band met mijn kinderen.
|
Hey, ik ben Jolien! Samen met mijn gezin woon ik in West-Vlaanderen. Mijn zoon Siebe heeft autisme. Siebe praat niet, is nog niet zindelijk en heeft bij alles ondersteuning nodig: van aankleden tot tandenpoetsen. Zijn wereld is vol prikkels, waardoor we dagelijks aanpassingen moeten doen om zijn omgeving voorspelbaar en veilig te maken. |
|
👉 Wil je meer weten over mijn verhaal en onze weg? Lees het volledige verhaal via mijn Gezin in de kijker! 💛
Maak kennis met ons vast team
Naast ons vrijwillige kernteam zijn er ook vaste medewerkers die elke dag met veel inzet en enthousiasme werken aan de missie van De Ouders vzw. 👇
- Chris, Febe, Laurent en Anke zijn onze gedreven projectmedewerkers. Ze werken aan inclusieve projecten, organiseren activiteiten en ondersteunen ouders bij alle vragen en zorgen.
- Sien is onze communicatiemedewerker die ervoor zorgt dat al onze verhalen, acties en initiatieven op de juiste manier bij jullie terechtkomen.
Samen vormen we een team dat zich elke dag inzet voor gezinnen met kinderen met een beperking. 💪✨
Vul hier je vraag en contactgegevens in en we nemen zo spoedig mogelijk contact met je op, of contacteer ons op 09 255 44 46.
sponsors | organisaties | partners
We kunnen ons project realiseren dankzij de steun van deze sponsors, partnerorganisaties en sympathisanten.
|
|
|
|
|
|
