Zoeken
Gezin in de kijker: Tim, Ellen, Briek en Pia in hun zoektocht naar ondersteuning
Pia, bekend van de geldinzamelingsactie van haar ouders vier jaar geleden voor het kostbare medicijn tegen Spinale Musculaire Atrofie (SMA), heeft sindsdien aanzienlijke vooruitgang geboekt. Nu, geen baby meer maar een opgewekte kleuter met een sterk karakter en extra zorgbehoeften. Mama Ellen deelt hun verhaal.
Frauke aan het woord: loslaten is anders vasthouden
Frauke Cosaert vertelt openhartig over haar gezin en de reis die zij samen hebben afgelegd om de juiste zorg en ondersteuning te vinden voor hun dochter Marie, die een matig mentale beperking, autisme en DCD heeft.
Frauke's verhaal is er een van doorzettingsvermogen, liefde en het vinden van balans. Het herinnert ons eraan dat gedeelde zorg niet alleen een noodzaak kan zijn, maar ook een bron van kracht en veerkracht voor het hele gezin.
Billie laat ons de meest pure vorm van liefde zien
In een wereld vol uitdagingen en onverwachte wendingen staat het gezin van Mathias en Lore als een baken van liefde en doorzettingsvermogen. Met Mathias en Lore als stevige ankers, wordt het gezin verder verrijkt door de vrolijke en behulpzame Nona, en de eigenwijze doorzetter Billie, die met het cri-du-chatsyndroom geboren werd.
Van een gezonde geboorte naar een levensverkortende diagnose: onze realiteit.
In deze editie lees je het indringende verhaal van Kimberley, mama van de vierjarige Cathalina, die leeft met BPAN: een zeldzame en levensverkortende aandoening. Kimberley vertelt hoe de diagnose hun gezinsleven volledig door elkaar schudde, hoe ze dag per dag leert leven, welke hindernissen ze tegenkomt in de zoektocht naar hulp, en waar ze steun vond op de moeilijkste momenten. Een eerlijk, warm en hoopvol portret van een gezin dat ondanks alles blijft doorgaan.
Een nieuwe bijzondere oppasdienst in de kijker
Vandaag maken we kennis met Jessica en François. Zij startten onlangs met een bijzondere oppasdienst in de regio Antwerpen. Jessica en François vormen een nieuw samengesteld gezin en hebben beiden 2 grote kinderen uit een vorige relatie. Samen hebben ze nog een geweldige zoon Seppe van bijna 12. Seppe heeft ASS en dyspraxie.
Ons aangepast huis werd ons project, onze zoon ons levenswerk
Als interieurarchitect bouwde Inge hun woning om tot een warme, toegankelijke plek op maat van haar zoon met Kabuki syndroom type 2. Ze vertelt open over het rauwe begin, de ziekenhuisjaren, en hoe ze, zonder handleiding, haar weg zocht in de zorg. Over praktische oplossingen, verdriet, trots en dromen die blijven.
Het gezin van Kathy
Ik ben Kathy, mama van Isaline (16 jaar) en Laurine (13 jaar). Laurine is geboren met het syndroom van Cohen, een genetische aandoening die zich uit in een mentale, motorische en visuele beperking…Het Bijzondere Oppasproject bracht rust in het gezin van Cindy en Gauthier
Cindy Fockenoy, mama van Lena en Gauthier, woont samen met haar man in Ingelmunster. Hun zoontje, bijna 8 jaar, kampt met autismespectrumstoornis en heeft een complexe ontwikkelingsachterstand. Toen Cindy de oproep van De Ouders en de VIVES Hogeschool voor het Bijzondere Oppasproject las, heeft ze meteen ingetekend. ‘We hadden de hoop op extra zorgsteun opgegeven. Want tijdens een zware periode in onze familie zochten we al eens hulp via Familiehulp. Helaas konden zij niemand voor ons vinden.’
Zorgeloos op vakantie met heel het gezin
Net zoals de voorbije jaren organiseert vzw Kompaan reizen voor gezinnen met een handicap. Je reist in groep en met ondersteuning van 2 assistenten (Kompanen). In alle hotels zijn er rolstoeltoegankelijke kamers en kunnen er hulpmiddelen voorzien worden.
Zalig genieten met het hele gezin
We beloofden jullie voor het najaar nieuwe ontmoetingsdagen, dit keer met het hele gezin. We bijten de spits af op zaterdag 15 december in Park Molenheide in Houthalen-Helchteren.