Nieuws

Goed nieuws voor langstwachtenden PAB in deze toekenningsronde. Het Agentschap Opgroeien stuurde vorige week brieven met terbeschikkingstellingen zowel voor priordossiers als voor dossiers langstwachtenden. Lees hier of jouw gezin mag opstarten.

Lees meer

Jolien Roose is mama van Tibo (bijna 3) en Siebe (bijna 6). Siebe heeft autisme en een ontwikkelingsachterstand. "Toen ik te horen kreeg dat Siebe een beperking heeft, schoof de grond onder mijn voeten weg," vertelt Jolien.

Lees meer

Bart De Wael is papa van Arthur, 8 jaar. Arthur is geboren met een fysieke beperking en verplaatst zich in een rolstoel. Hij krijgt dagelijkse meerdere keren medicatie. Hij heeft hulp nodig bij het aankleden en wanneer hij zich in- en buitenhuis verplaatst.

Lees meer

UPDATE: we organiseren samen met Ouders voor inclusie een webinar op dinsdagavond 26 september om 20u. over het Decreet Leersteun. Schrijf je in en stel al je vragen.

Lees meer

Op 14 juni stellen wij ‘Expeditie inclusief’ voor aan de pers en de genodigden. Laat dat het startpunt zijn voor veel inclusieve spelmomenten in Vlaanderen. Wij tellen alvast af!

Lees meer

Over inclusie is al veel gezegd en geschreven. Maar één stem ontbrak nog. En dat is die van Sofie, Brent en Lucas: drie jongvolwassenen met een beperking. Zij besloten om samen een boek te schrijven. Zij vertellen hun verhaal over mobiliteit, psychisch welzijn, onderwijs, werk, wonen, liefde, vriendschap, vrije tijd … En zij gingen in gesprek met 12 andere getuigen.

Lees meer

Sarah Depauw is een zachte ziel en bijna 10 jaar mama van Victor. Congenitaal bilateraal cataract was de diagnose. ‘Jaren geleden bij mij, negen jaar geleden bij Victor.’ Genieten van alle kleine gelukjes, dat is wat Sarah en haar gezin doen.

(c) Frankie and Fish

Lees meer

Vanaf 18 jaar kunnen jongeren met een handicap een inkomensvervangende tegemoetkoming (IVT) of een integratietegemoetkoming (IT) krijgen. Leer hier hoe je de aanvraag moet doen.

Lees meer

In onze rubriek ‘bijzonder gezin in de kijker’ maak je deze maand kennis met Line, Thomas en Aaron. Wanneer Aaron 20 maanden was, kreeg hij de diagnose ‘Pontocerebellaire Hypoplasie’ (PCH). Een zeldzame genetische aandoening, waarbij de kleine hersenen en de pons zijn aangetast. Line vertelt over haar aanvaarding, haar zoektocht en over het creëren van een vakantiegevoel thuis.

Lees meer

Wat als je geen geluid waarneemt? Wat als een musical te veel prikkels opwekt? Wat als je de muzikanten niet ziet? Allemaal vragen die Patrick Meuldijk zich heeft gesteld. Hij werkt als muziekdocent. Ook met kinderen met een ernstige meervoudige beperking (EMB). Hij vindt het niet oké als deze kinderen niet mee kunnen genieten. Vanuit zijn ervaring heeft hij ingezet op een methode die je muziek laat beleven: BiM.

Lees meer