Zoeken
Diagnose autisme: Daan heeft ons leven veranderd
Toen hun zoontje Daan (5) de diagnose autismespectrumstoornis kreeg, veranderde alles voor Ruben en Annelies. Van een moeilijke zoektocht en een isolement tot een zware beslissing die uiteindelijk hun leven in positieve zin omgooide. In ons nieuwste Gezin in de Kijker delen ze hun verhaal over vallen, opstaan en de kracht van anders zijn.
Liesbeth en Obe in de kijker
Voor onze rubriek ‘bijzonder gezin in de kijker’ geeft Liesbeth ons een emotionele inkijk in haar leven met haar 5-jarig zoontje Obe.
Bijzonder gezin van Line, Thomas en Aaron
In onze rubriek ‘bijzonder gezin in de kijker’ maak je deze maand kennis met Line, Thomas en Aaron. Wanneer Aaron 20 maanden was, kreeg hij de diagnose ‘Pontocerebellaire Hypoplasie’ (PCH). Een zeldzame genetische aandoening, waarbij de kleine hersenen en de pons zijn aangetast. Line vertelt over haar aanvaarding, haar zoektocht en over het creëren van een vakantiegevoel thuis.
Frauke aan het woord: loslaten is anders vasthouden
Frauke Cosaert vertelt openhartig over haar gezin en de reis die zij samen hebben afgelegd om de juiste zorg en ondersteuning te vinden voor hun dochter Marie, die een matig mentale beperking, autisme en DCD heeft.
Frauke's verhaal is er een van doorzettingsvermogen, liefde en het vinden van balans. Het herinnert ons eraan dat gedeelde zorg niet alleen een noodzaak kan zijn, maar ook een bron van kracht en veerkracht voor het hele gezin.
Verhaal in beeld: zorgmama Micheline: “We leven van dag tot dag – en maken ondertussen herinneringen”
Micheline is alleenstaande mama van Otto, een jongen met het zeldzame en progressieve syndroom van Leigh. Ze vertelt openhartig over machteloosheid, milde moed en leven in het nu.
Bijzonder gezin in de kijker: Els en Brent
Mama Els van ons kernteam en zoon Brent gaan volop voor inclusie. Vaak moeten ze hiervoor opboksen tegen vooroordelen. Hun verhaal inspireert jonge gezinnen om dezelfde inclusieve keuzes te maken.
Van een gezonde geboorte naar een levensverkortende diagnose: onze realiteit.
In deze editie lees je het indringende verhaal van Kimberley, mama van de vierjarige Cathalina, die leeft met BPAN: een zeldzame en levensverkortende aandoening. Kimberley vertelt hoe de diagnose hun gezinsleven volledig door elkaar schudde, hoe ze dag per dag leert leven, welke hindernissen ze tegenkomt in de zoektocht naar hulp, en waar ze steun vond op de moeilijkste momenten. Een eerlijk, warm en hoopvol portret van een gezin dat ondanks alles blijft doorgaan.
Thor, Viggo, Dieuwke, Nancy en David in de kijker
In mei deden weer duizenden kinderen in Vlaanderen hun communie. Thor was één van hen. Zijn mama en papa lanceerden toen op ons platform een wel heel bijzondere oproep: “Wie stuurt een kaartje naar Thor?”
Een nieuwe bijzondere oppasdienst in de kijker
Vandaag maken we kennis met Jessica en François. Zij startten onlangs met een bijzondere oppasdienst in de regio Antwerpen. Jessica en François vormen een nieuw samengesteld gezin en hebben beiden 2 grote kinderen uit een vorige relatie. Samen hebben ze nog een geweldige zoon Seppe van bijna 12. Seppe heeft ASS en dyspraxie.
Ons aangepast huis werd ons project, onze zoon ons levenswerk
Als interieurarchitect bouwde Inge hun woning om tot een warme, toegankelijke plek op maat van haar zoon met Kabuki syndroom type 2. Ze vertelt open over het rauwe begin, de ziekenhuisjaren, en hoe ze, zonder handleiding, haar weg zocht in de zorg. Over praktische oplossingen, verdriet, trots en dromen die blijven.