Zoeken
“Faith over fear”: het verhaal van Melissa en haar gezin
Een mama die voelt dat er iets niet klopt, maar blijft twijfelen. Tot alles plots heel snel gaat: een diagnose, een overrompeling aan informatie en een hoofd dat nauwelijks kan volgen. 💛
Melissa vertelt open over haar zoontje James, over schuldgevoel, ontkenning en het stille rouwproces dat daarop volgt. Maar ook over hoe haar gezin stap voor stap opnieuw houvast vond: in hulp, in verbinding en in kleine momenten van dankbaarheid. Lees hoe “faith over fear” hun kompas werd.
Gezin in beeld: hoe Olivia leeft met een zeldzame nierziekte
In deze editie van Gezin in de Kijker delen Jonas en Maaike hun bijzondere verhaal over hun dochter Olivia, die op jonge leeftijd de diagnose van een zeldzame nierziekte kreeg. Het gezin vertelt openhartig over de moeilijke weg naar de juiste diagnose, de dagelijkse uitdagingen en hun hoop voor de toekomst. Ondanks de onzekerheden, vinden ze kracht in Olivia's glimlach en de kleine stappen vooruit. Lees nu hun inspirerende verhaal.
"Erger dan dit kan niet, dachten we vaak." Het verhaal van Rey en haar gezin
“We hebben nog geen dag rust gehad.”
Rey is vijf en heeft al negentien hersenoperaties achter de rug. Haar ouders Rudy en Kathleen vertellen openhartig over zorgen, hopen en telkens opnieuw doorgaan. Ook voor grote broer Jax. Wat ze hun gezin vooral gunnen? Even tijd samen, zonder dat elke dag keihard werken is.
Button: Lees het verhaal van Rey en haar gezin
Bijzonder gezin op vakantie met vzw Kompaan
Vzw Kompaan wil ook dit jaar een (betalend) aanbod voor onze bijzondere gezinnen uitwerken. Zin in een aangepaste vakantie met extra begeleiding vanuit Kompaan vzw? Schrijf je dan nu in voor 15 februari.
Jenka, Ken, Bas en Roos in de kijker
Jenka en haar man Ken hebben 2 kindjes: Bas van 7 en Roos van 4. Roos werd geboren met het syndroom van Down, wat voor haar mama en papa als een totale verrassing kwam. Mama Jenka vertelt hun verhaal.
‘Elke zes maanden is het bang afwachten…’ De medische onzekerheid van een zorgkind
Voor Julie en Tim veranderde alles toen hun jongste zoon Bernd (4) werd geboren met een hartafwijking en volledig doof bleek te zijn. De diagnose Noonan Syndroom bracht niet alleen medische zorgen, maar ook een eindeloze papierwinkel met zich mee. "Je moet alles zelf uitzoeken," vertelt ze. In ons nieuwste ‘Gezin in de kijker’ deelt Julie haar zoektocht naar hulp, de impact op haar gezin en haar dromen voor een eenvoudiger systeem voor zorgouders. Lees haar inspirerende verhaal hier!
Up and down met Arnaud
Misschien kennen jullie deze hartverwarmende blog van mama Eline al? Ze geeft ons in haar blog ‘Up and down met Arnaud’ al jarenlang een authentieke inkijk in haar bijzonder gezin. Naar aanleiding van de wereld Downsyndroomdag zetten we haar bijzonder gezin graag even in de kijker.
Veerle, Wikus en Tobias in de kijker
Veerle en Wikus waren van bij de start van onze vzw De Ouders enthousiaste bijdragers aan onze groep De Ouders ‘mijn kind, bijzonder kind.’ Hoog tijd dus om dit bijzonder gezin eens in de kijker te zetten.
Gezin in de kijker: Annick, de mama van Ruben, vertelt hun verhaal
Twintig jaar geleden werd Annick voor het eerst zwanger. De roze zwangerschapswolk kreeg na 11 weken een donkergrijze rand toen er een te dikke nekplooi werd vastgesteld bij hun baby’tje. Ruben werd uiteindelijk geboren met een genetische afwijking. In 'Gezin in de Kijker' vertelt Annick het verhaal van Ruben en haar gezin.
#TeamEnora in de kijker
We zetten nog eens een gezin in de kijker. Deze keer #TeamEnora want de 10-jarige Enora heeft niet alleen een mama en papa maar ook nog eens een plus-mama en -papa die allemaal als 1 team achter haar staan. Mama Sofie doet hun verhaal.